2011.8.19(金) 外来&検査結果

先日撮ったCTとMRIの結果をもとに、内診。

結果としては、手術はできないというものでした。
肝臓に転移していた播腫とおへそ左横のリンパの腫瘍は大きなものを残し（縮小してる）小さいものは無くなっていたのは3回目の検査と同様。
でも今回は肝心の原発部分がまた大きくなってる。
先週金曜のマーカー上昇の結果が如実に現れてる感じです。
土曜からラドン集中治療を受けていますが、さすがにそっちの効果はまだ望めないし。

がんセンターの先生からは、腫瘍部分が子宮からはみ出てて摘出が困難な事から
『抗がん剤（イソプラチン）併用の放射線治療』
をすすめられました。
がんセンターの機械が新型に換わる準備中だとかで、紹介先での治療になるそうで1～2ヶ月の入院だそう。
計6回の抗がん剤を終えた後で、弱ってる身体には負担も大きく、つらいものになるであろうとのこと（そりゃそうだよダブルだし）。

しかし、正直抗がん剤や放射線治療はもうしたくないのです。
今回６回の抗がん剤治療をやり終えて、国分寺S先生の指導のもとにサプリやラドンや食事療法や冬虫夏草エキス、みんなからも薬草やらいろいろ頂いて（バッティングの関係でまだ試せてないものも残ってますが、切り替えて使っていきます。）見た目的には
「ほんとに癌患者？」ってくらいの生活を保ててます。
ありがたいことに今のところやれることをほぼ全て試させてもらって、途中抗がん剤が効いてる時はいい結果に喜んだ。
でもやはり、抗がん剤の効果がなくなれば元通り。
元通りどころか身体には大ダメージ。
（いや、肝臓の転移とか全身では小さくなってたり無くなってるので好転してるんだけど）

「このまま消えてくれーーーーー」という淡い期待を持ってたけど、小細胞癌やはり手強いです。
そして、これが現実。

ラドンの先生は
「また別の抗がん剤すすめられて、効かなくなったら次は新薬で治験にまわされて、そのころには自己免疫もボロボロになってまっしぐらだよ。それでも抗がん剤続けるの？」
ってちょっと前から言われてた。覚せい剤のコピーか。。。
抗がん剤が効かなくなったという現実が分かった今、その言葉が身にしみる。
出来る事なら、抗がん剤に見切りをつけて、これ以上癌細胞が暴れないように代替治療に望みをかけて、なんとか手術まで持っていきたい。
なにしろ原発層の勢いが凄いので、どこまで押さえ込めるか…というのが問題だけども。

とりあえず、セカンドオピニオンというかたちで画像データと経緯をもらったので、国分寺S先生にも相談してみます。

※余談ですが、がんセンターの先生は自分達がパイオニアだという自負が強いのでセカンドオピニオンを嫌うようです。
今回「親戚に医者がいて画像見たいというのでコピーください」と言ってお願いしたけど、それでもなんか色々聞かれるし言われるし、ちょっと嫌な感じ。
なんで患者が気を使わないといけないのかと思う。


いづれにしても、今のままと同じでは駄目。
しばらくはこのままラドンも増やすし、なにか他にもあれば試したい。
そしてもっとストイックに生活改善と食事療法を、やる。
あと、とにかく「効いている」というイメージトレーニングをもっと確実にやりたいのです。（たぶんこれが一番難しい。考え方を変えないといけないので。）実は、常に思考の中に『死』があるような気がします。しょうがないのかもしれないけど、どうしても気持ちが 沈んでしまいがち。『死』を見つめながらも、それがもっともっと先のことであるように、もっと前向きなイメージをしっかり持ちたいのです。

前に書いた『抗がん剤をしないという選択』。
こんなにも早く自分の身にくるとは。
たしかに、ボロボロになってしまってからでは、遅い。

どこに希望を見いだすのか、代替治療でなんとか今の勢いを食い止めることができれば。
なんとか手術まで持っていきたいと思っているのですが。

ただただ、模索中です。

2011.5.20（金） S病院受診

免疫治療（アドバイス）で、国分寺のS病院を受診してきました。
抗がん剤後3日目なので、さすがに国分寺までは遠かった。。。おかげで今日（21日・土曜日）は午前中ダウン。

前回からこれまでの血液検査の結果（腫瘍マーカー含む）、
抗がん剤後の副作用等含めての経過、
ラドン治療の進行状態
などを話し、これまでの評価とこれからの方向性などをアドバイスしてもらった。

まず診察室に入るなり
「なんか状態良さそうじゃーん！」
と、軽快な言葉。さすが江戸っ子。

食療養などを含めた総合的な評価として「70点」、いただきました。
合格点です。
引き続き、がんばります。


現在抗がん剤後３〜４日目。抗がん剤が身体の中で効いてるのはだいたいこの時期くらいまでで、
ここから後は身体に毒が残ってるだけなんだそうです。（じわじわゆっくりやっつけてるのかと思ってた。。。）
なので、即効ラドンで毒抜きをしたほうが良いらしいです。
幸い、日曜月曜と予約を入れているので、はりきって毒抜きしてくる予定です。
今回、ちと気力より身体が衰えてる感じがすごくするので、もっと回復させねば。。。
（かといって無理は禁物なのが難しいところ）

腫瘍マーカーではいい結果が出ているので、今後も抗がん剤は続けていくだろうという事でしたが、
やはりここから先は、身体に無理がきて抗がん剤打てなくなってきたり、ギブアップというケースが多いらしい。
なんか分かる気がする。。。
私は、化学治療だけでなく他の手段も平行してやっているのでここまで回復できてるけど
なにもやってなくてただのまな板の上の鯉状態だったらと思うと・・・正直怖い。
きっと今頃死にかけてる。

こうやって他の事が出来るのは、いろんな情報をくれたり生活を支えてくれる
周りのみんなの協力があってこそなのでとてもありがたいことだと思う。


S病院のほうではあと1ヶ月後あたりで一度、ちゃんと血液を採って血中の栄養素をチェックしてもらいます。
そして、足りない部分をピンポイントで補う。
さらにそれまでの間ででも、高濃度ビタミンCの点滴などもできるならやりたい。
（国分寺まで定期的に行ける体力が必要。）
もちろんラドン治療（横浜）もやりながら。

ああ、国分寺国分寺。。。遠いよちくしょーーーーー。

2011.4.17（日）ラドン治療開始

国分寺S先生のお薦めで、横浜にある医療用のラドン温熱治療を受ける事にしました。

日曜日午後いちのセミナーに参加して、そのまま体験治療。
サウナ状態の温浴で貧血状態のままフラフラと温熱治療に案内してもらい、その施設には滅多にいないらしいY先生に施術してもらった。
「君は・・腰だね。特に左の血流が悪い。ラドンと子宮周りの温熱治療すれば大丈夫。治るよ。肝臓からの小細胞がんは手強いけど、子宮だったら大丈夫。だから安心してリラックスしちゃいな。病院で脅かされちゃったんだねぇ、可哀想に。背中がガチガチだよ。。。」
そう言いながらかなり丁寧に治療してくれた。
正直、医療に携わる人から『大丈夫』という言葉を聞いたのは初めてで、それだけで涙がこぼれました。
国分寺のS先生と同様、このY先生もかなりの江戸っ子っぽい。


こんな身体になってしまったのはもう、しょうがない。
でも長年かかってこんながん細胞に負けてしまうような身体になってしまったのなら、今までと同じ生活ではいけないと言う事は確か。
食事から全て生活を変えないと負けない身体は作れない。
その一つの手段として、この治療はやってみる価値はありそうな気がする。
がんに対しては、治療法に本当にいろいろなアプローチがありどれがいいのか選択していくのは至難の業。
医療従事者でもないので専門的な知識は自分がこの病気になってから読んだ本とかお勧めの図書とか。
いろいろ情報をいただいたり紹介してもらったりの中で、今、化学治療（がんセンター）と免疫療法（S先生）を信じてやっていくのみだと思ってます。
今回のラドン温熱治療（ホルミシス療法と言います）は、決してがん細胞が消えるというものではないけど、共存していく上で自身の免疫力アップにはかなり有効な気がします。
実際、体験の日の夜、抗がん剤治療以降身体の芯がヒリヒリ冷えて痛かったのが、足の先までぽかぽかで、眠剤無しで（薬剤師でもあるY先生が「飲まずに済むなら飲むな」と言われましたので）寝れましたし。

もちろん保険の効くものではないのでお金はかかるのですが。。。
すみません。
げ、元気になったらちゃんと働きに出ますからね！

って事で、S先生に指示書をFAXしてもらい、翌日からラドン温熱治療開始。

2011.4.15（金）S病院受診

抗がん剤治療と平行して行える、免疫力を高めるための治療（アドバイス）を受けるため
S病院へ。
国分寺はけっこう遠かった。。。

しかし、S先生がものすごいチャキチャキの江戸っ子っでちょっと和んだ。
言葉の節々にふと現れる江戸っ子気質。嫌いじゃない。

食事の話、
食事だけでは補えない栄養素の話（がん細胞に持っていかれちゃうので余分に必要）、
漢方の話、
たっぷり1時間半。
無理な事は何もない、出来る事は全部やる。
こちとらそんなスタンスでい。

初回は、1回目の抗がん剤治療のさなかに必要なデータだけ持ってさとさんが行ってきてくれていた。
今日は、追加で先週の血液のデータを持って私も一緒に具体的な話をしに行ってきたのです。
「かなりの元気玉をもらった」と話していたのがちょっと分かった気がします。
話っぷりから、ちゃんと前回のデータもしっかり把握してくれている感じがしました。

化学治療と自らの免疫力アップとのタッグでやってやんよーーーーー。
とっととどっか行っちゃえ、がん細胞。


奥さん、紹介してもらって本当にありがとう。
お父さんにもよろしくお伝えくださいね。




がんと分かってから、甘い物は一切くちにしないようにしてますが
本当に良くないらしい。（そりゃそうだ）
皆さんも、糖分の採り過ぎには注意ください。特にちひろさん。



以下、何となく今日のメモ。
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＜必要な栄養素＞
・鉄（貧血のため）→非ヘム鉄よりヘム鉄のほうが吸収が良い。サプリで。
・ミネラル
・VC
・タンパク質

基本的に食事では追いつかないのでサプリで接種します。

＜食事＞
・甘いものは絶対NG
・炭水化物も基本は糖分なので控えめに（玄米や全粒粉のほうが栄養素な残っているので良い）
・水分は白湯（ハーブティーも可）

＜生活＞
・体重を治療前のを維持したい
・筋肉を落とさないよう注意
・身体を冷やさない！ゆっくりお風呂に入るのかなり良い。（貧血だからつらいけど。。。）

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帰ったらあおいくんが遅いお昼寝してた。
お昼頃、自分でがんばって（でっかい）うんちしたって嬉しい報告もあったよ。
便秘くんなのによくがんばったね。
義両親に診察の報告をして、みんなで晩ご飯食べてお風呂入れて、みなさんはねんねしました。
私もブログ書いたのでこれから寝るよ。
おやすみなさい。